Behalve het gewenste effect kunnen geneesmiddelen ook bijwerkingen hebben. Voor een optimale farmacotherapie en therapietrouw is het belangrijk dat u bijwerkingen tijdig herkent en vervolgens adequaat handelt. Ook bij het uitvoeren van medicatiebeoordelingen is kennis over bijwerkingen onmisbaar.

De cyclus Bijwerkingen geeft u inzicht in de pathofysiologische en farmacologische principes van bijwerkingen op diverse orgaansystemen en bestaat uit drie modules. De focus van de eerste twee cursusdagen ligt op patiënten die een verhoogd risico lopen op het ontwikkelen van bijwerkingen. Ook komen de achtergronden van wat minder bekende bijwerkingen aan de orde. U leert deze bijwerkingen en de risicopatiënten identificeren in uw eigen praktijk.

Het voorkómen van ongewenste effecten van geneesmiddelen, door het optreden van bijwerkingen of door onjuiste behandeling, is ook een terugkerend dilemma bij de farmacotherapie tijdens zwangerschap en borstvoeding. De derde cursusdag reikt handvaten aan voor het maken van rationele keuzes in de dagelijkse praktijk.

De modules zijn daar waar gewenst ook los af te nemen. De cyclus wordt inhoudelijk verzorgd door het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb.

MODULES

Bijwerkingen; herkennen en afhandelen

U leert welke oorzaken ten grondslag kunnen liggen aan het ontstaan van allergische reacties en bijwerkingen. Deze kennis helpt u bij het inschatten welke patiënten een verhoogd risico hebben en of het geneesmiddel ook in de toekomst een veiligheidsrisico voor de patiënt vormt. Aan de hand van praktijkvoorbeelden laten deskundigen zien wat de juiste handelswijze is wanneer een bijwerking of allergie is opgetreden.

Bijwerkingen in de praktijk

U krijgt inzicht in de pathofysiologische achtergronden van bijwerkingen op de lever, de nieren en de longen en van psychiatrische bijwerkingen. Deze kennis helpt u bij het inschatten welke patiënten een hoog risico hebben op een bijwerking. Aan de hand van praktijkvoorbeelden laten deskundigen u zien wat de juiste handelswijze is wanneer een patiënt bijwerking ervaart.

Geneesmiddelen tijdens zwangerschap en lactatie

U krijgt inzicht in de beschikbare bronnen met informatie over geneesmiddelen tijdens zwangerschap en lactatie. U doet kennis op van de farmacokinetiek en –dynamiek bij het ongeboren kind en van de invloed van tijdstip van toediening en doseerfrequentie. Tot slot krijgt u handvaten voor het maken van rationele keuzes in uw dagelijkse praktijk.

Bijwerkingen herkennen en afhandelen

Na deze nascholing kunt u:

• de pathofysiologische principes die aan het ontstaan van bijwerkingen ten grondslag liggen toepassen;
• bijwerkingen volgens verschillende indelingen karakteriseren;
• beargumenteren hoe sterk het oorzakelijk verband is bij het optreden van een bijwerking;
• verschillen in allergische (huid)reacties benoemen en het beloop en het risico op herhaling inschatten;
• een afweging maken wanneer een middel gecontra-indiceerd is en wanneer overleg met andere zorgverleners gewenst is.

Tevens heeft u inzicht in:

• de toepassing van verschillende indelingen in categorieën bijwerkingen;
• de juiste handelswijze bij allergie en intolerantie;
• hoe de structuur van geneesmiddelen het ontstaan van bijwerkingen kan beïnvloeden.

Bijwerkingen in de praktijk

Na deze nascholing kunt u:

• aan de hand van symptomen of klachten bijwerkingen op verschillende orgaansystemen sneller herkennen;
• beargumenteren welke patiëntengroepen een verhoogd risico lopen op het ontwikkelen van bijwerkingen;
• aan de hand van pathofysiologische principes verklaren waarom bijwerkingen optreden.

Tevens heeft u inzicht gekregen in:

risicofactoren op het ontstaan van bijwerkingen.

Ge