Amyloïdose is de naam voor een groep van progressieve ziektebeelden die allen gekenmerkt worden door afzetting van eiwitten in de vorm van amyloïdfibrillen in de weefsels en organen. De afzetting van amyloïdfibrillen leidt tot gestoorde werking  en uiteindelijk falen van de organen. De afgelopen jaren zijn grote stappen gezet in het herkennen en de behandeling van AL-, ATTR- en AA-amyloïdose en de perspectieven van patiënten met deze ziekten zijn verbeterd. Toch kan het beter…

Hoe kom je zonder oponthoud  tot de juiste diagnose? We zullen ingaan op de rode vlaggen, belangrijkste ziektemanifestaties en het diagnostische proces. Naast het hart en zenuwstelsel, zijn ook maag, darm en lever frequent aangedaan bij de verschillende typen systemische amyloïdose, daar zullen we dit jaar in meer detail op ingaan.
AA-amyloïdose kan uiteenlopende onderliggende oorzaken hebben. Opsporen van de onderliggende oorzaak en adequate behandeling daarvan zijn essentieel en komt dit jaar uitgebreid aan bod.
Verder praten we u bij over de laatste ontwikkelingen op het gebied van de verschillende typen systemische amyloïdose, cardiale amyloïdose en belangrijke uitkomsten van studies met nieuwe behandelingen studies bij AL amyloïdose.

• Deelnemers kunnen de pathofysiologie van erfelijke (ATTR) amyloidose benoemen
• Positie van levertransplantatie bij erfelijke (ATTR) amyloidose
• Gebruik cardiale risico score bij keuze eerste lijns therapie
• Inzet response parameters bij therapie en follow up van AL amyloidose patienten
• Management ritme- en geleidingsstoornissen?
• Management progressief hartfalen
• herkennen van de verschijningsvormen van amyloidneuropathie
• belang van een multidisciplinaire aanpak