Deelnemer heeft:

- Kennis opgedaan over de informed consent procedure en de wetgeving die hierbij van toepassing is. Daarnaast wordt ingegaan op nieuwe ontwikkelingen zoals e-consent; consent op ‘afstand’ en gedigitaliseerd en de consequenties voor en de toepassing in de praktijk van de research professionals.

- Kennis opgedaan over de nieuwe ontwikkelingen rondom (Europese)wetgeving en de toepassing in de research praktijk. Naast deze nieuwe wetgeving wordt aandacht besteed aan de toepassing en uitvoering van de bestaande wet gedurende de COVID-19 periode en de rol van de bevoegde instanties en autoriteiten.

- Inzicht gekregen in de praktische uitvoering van de wetgeving dmv voorbeelden en casuïstiek uit de praktijk

- kennis opgedaan over nieuwe Europese wetgeving voor medical devices en de consequenties voor de research praktijk

- kennis opgedaan over de problematiek rondom het uitwisselen van (privacy gevoelige) informatie met andere landen buiten Europa en kan dit direct toepassen in de praktijk

- Kennis opgedaan over de regeldruk en de wijze waarop deze regeldruk het opzetten en uitvoeren van onderzoek belemmert. Oplossingen hiervoor worden aangedragen en onderzocht op toepasbaarheid

- Inzicht verkregen in de wijze waarop je als een research professional je positie kan innemen en bepalen in de instelling