Scholing Leven met ALS, hoe doen cliënten dat?

Het snelle ziekteverloop bij ALS en het complexe karakter van de ziekte stellen bijzondere eisen aan cliënten maar ook aan betrokken professionals. Daarbij betreft het vaak een cliëntengroep die zelf de regie neemt en deze tot het einde wilt behouden.

ALS vraagt veel van het psychologisch aanpassingsvermogen en flexibiliteit, zowel voor degene met ALS , als ook voor de directe omgeving. Deze ziekte heeft namelijk zijn invloed op allerlei terreinen zoals op de relatie, de kinderen, familie en vrienden, maatschappelijke carrière, toekomstplannen, hobby’s, onafhankelijkheid/zelfstandigheid, seksualiteit, kijk op het leven/kijk op het sterven etc.

Het leven met ALS is zeer ingewikkeld en de zorgverlener kan iemand van buiten zijn om mee te praten, het hart te luchten en zorgen voor de toekomst mee te bespreken.

Leerdoelen

Na het volgen van deze scholing:

• Heeft u kennis over de ziekte ALS, nieuwe ontwikkelingen, het verloop, de behandeling en complicaties
• Heeft u kennis over de zorg in de laatste fase van ALS
• Heeft u kennis van de psychologische aspecten van het leven met ALS
• Kunt u inschatten op welke wijze symptomen belastend zijn voor de patiënt
• Kunt u de patiënt, diens naasten en de overige betrokken disciplines op een juiste wijze informeren over het beloop van ALS en de mogelijkheden van symptoomverlichting
• Heeft u weet van de valkuilen die de zorg voor een ALS patiënt met zich mee kunnen brengen