INTRODUCTIE

Een parvo B19 virus infectie kan via bloedtransfusies overgedragen worden en in risico groepen voor ernstige morbiditeit zorgen, zoals bijvoorbeeld een aplastische anemie of hydrops foetalis. Sinds het advies van de Gezondheidsraad in 2002, wordt er daarom voor cellulaire bloedcomponenten op parvo B19 virus gescreend volgens een risicogroepenbenadering. In plasmaproducten wordt er gescreend op een maximaal toelaatbare virale load van parvo B19 virus DNA. Voor een adequate evaluatie van dit beleid, is er echter behoefte aan meer kennis over het werkelijke transmissie risico, verschillen in risicoperceptie, en de kosteneffectiviteit van parvo B19 screening van bloed producten.

LEERDOELEN

De deelnemer heeft na afloop van deze journal club:

- kennis over het huidige Nederlandse beleid rondom parvo B19 virus screening van bloedproducten

- een inschatting gemaakt van het risico op transmissie van een parvo B19 virus via een bloedproduct

- inzicht in de perceptie van behandelaren m.b.t. de waarde van een parvo B19 getest product

- een kosteneffectiviteitsanalyse geïnterpreteerd van de screening van bloedproducten op parvo B19 virus in Nederland