Deze masterclass brengt kennis, inzicht en ervaringover de Medical Device Regulation vanuit praktijk en regelgevingbijeen. En biedt ruimte voor een dialoog hierover.
Vanaf 26 mei 2020 is de transitieperiode afgelopen en geldt de nieuwe Verordening medische hulpmiddelen (MDR). Doel van deze nieuwe verordening is het stellen van eisen aan de kwaliteit van (innovatieve) medische hulpmiddelen en daarmee de patiëntveiligheid beter te waarborgen. Dit brengt grote veranderingen met zich mee. Tijdens deze dag leer je wat dit voor jou kan betekenen en ga je met praktische handvatten naar huis!
Het Studiecentrum voor Bedrijf en Overheid is gespecialiseerd in het ontwikkelen en organiseren van kwalitatief hoogwaardige studiedagen en cursussen. Daarbij werken wij samen met gerenommeerde adviesorganisaties en sprekers uit het Nederlandse bedrijfsleven en van de overheid.Bijeenkomsten worden georganiseerd op het gebied van onder andere personeel en organisatie, ruimtelijke ordening, openbaar bestuur, milieu, veiligheid, sociale zekerheid, onderwijs en gezondheidszorg.