Systemische Amyloïdose (AA, AL en ATTR) is een groep van eiwitvouwziekten, die zich op verschillende manieren kan presenteren. De oorzaken zijn divers en de diagnostiek complex, hetgeen een nauwe multidisciplinaire samenwerking tussen de diverse specialismen vereist. Tijdens dit interactieve symposium willen wij de betrokken doelgroepen bij elkaar brengen
om de laatste ontwikkelingen te bespreken en handvatten bieden voor de diagnostiek en behandeling van deze intrigerende ziektebeelden.

Leerdoelen

• Verkrijgen van inzicht in het ontstaan van amyloïd fibrillen uit voorloper eiwitten.
• De systematiek leren begrijpen van de klinische evaluatie, monitoring en follow-up.
• awareness creëren voor medisch specialisten voor de diagnose AL amyloïdose, waarbij inzicht wordt gegeven in de behandeling en typische valkuilen
• een overzicht van de neurologische verschijnselen die kunnen voorkomen bij AL- en TTR-amyloïdose, waarbij ook aandacht voor betrokkenheid van het perifere zenuwstelsel en de spieren