Opleidingen details Pharmaceutical Consultancy Services B.V.
GMP (Good Manufacturing Practices) voor het Middenkader (ID nummer: 358310)
Nascholing met (fysieke) bijeenkomst(en)/ accreditatie per bijeenkomst
CategorieGeaccrediteerde puntenAccreditatieperiode
Cursus ZA202-4-2019 t/m 1-4-2020
Als u als professional deze cursus gevolgd heeft dan wordt de presentie ingegeven door de opleider.
  • Het belang en essentie van GMP benoemen door middel van een gedegen overzicht van wet- en regelgeving
  • GMP implementeren in de praktijk, inclusief Quality Culture
  • Effectief omgaan met de specifieke positie van het middenkader in een farmaceutische organisatie

 

Beroepsgroep
Openbaar apothekers (OA)
Deze training is bestemd voor medewerkers van middenkaderniveau in de farmaceutische industrie, zoals productie, kwaliteitscontrole of daaraan verbonden werkzaamheden. Ook degenen die behoefte hebben aan een duidelijk overzicht en uitleg van GMP richtlijnen zullen deze training als zinvol ervaren. HBO / WO niveau.
Inzicht gevend en activerend in schoolvorm
1795
25
Het belang en essentie van GMP benoemen door middel van een gedegen overzicht van wet- en regelgeving
GMP implementeren in de praktijk, inclusief Quality Culture
Effectief omgaan met de specifieke positie van het middenkader in een farmaceutische organisatie
Ja
Wet- en regelgeving
Quality Culture
Kwaliteitssystemen
Documentatie en data integriteit
Validatie
Grondstoffen en API’s
Farmaceutisch produceren (incl. verpakken)
Quality Control
Uitbesteden van activiteiten
Klachten en recalls
Opslag en distributie
Ervaringen vanuit de IGJ
GMP in de eigen praktijk
Karen Zimmermann, Jaap Koster, Roelof Mol (IGJ), René Maassen, Julian Koster
Bestand  
GPM Middenkader.pdf19-3-2019 14:48395 KB
Ja
29-10-2019 t/m 31-10-2019
LocatieUtrecht (NL) (Toon kaart)
Opmerkingenhttps://www.mitland.nl
Bijeenkomsten
 Cursus ZAAantal urenDatumTijd
De Farmaceutische Industrie Vandaag, GMP Wet- en Regelgeving, Kwaliteitscultuur, Het Primaire Proces, Farmaceutisch Kwaliteitssysteem77,529-10-20199:00 - 17:30
Human Error, Gebouw en Apparatuur, Computersystemen, Lezing verzorgt door de IGJ, Documentatie, Productie, Verpakken en Etiketteren en afsluitend het cursusdiner.77,530-10-20199:00 - 17:30
Productie, Kwaliteitscontrole, Uitbestede activiteiten, Klachten, Retouren en Product Recall, Zelfinspectie, De rol van de Qualified Person en afsluiting.67,531-10-20199:00 - 17:30

2-4-2019 t/m 4-4-2019
LocatieUtrecht (NL) (Toon kaart)
Opmerkingenhttps://www.mitland.nl
Bijeenkomsten
 Cursus ZAAantal urenDatumTijd
De Farmaceutische Industrie Vandaag, GMP Wet- en Regelgeving, Kwaliteitscultuur, Het Primaire Proces, Farmaceutisch Kwaliteitssysteem77,502-04-20199:00 - 17:30
Human Error, Gebouw en Apparatuur, Computersystemen, Lezing verzorgt door de IGJ, Documentatie, Productie, Verpakken en Etiketteren en afsluitend het cursusdiner.77,503-04-20199:00 - 17:30
Productie, Kwaliteitscontrole, Uitbestede activiteiten, Klachten, Retouren en Product Recall, Zelfinspectie, De rol van de Qualified Person en afsluiting.67,504-04-20199:00 - 17:30

Zelfstandig adviesburo. Wij verzorgen gespecialiseerde advies- en trainingsdiensten voor bedrijven in de farmaceutische, chemische, medische hulpmiddelen en verwante industrieen bij het ontwikkelen en toepassen van huidige industrieele en regulatorische goede praktijken. PCS is wereldwijd actief.
Houttuinlaan 4
3447 GM
Woerden
0182-503280
info@pcs-nl.com
http://www.pcs-nl.com