Deze nascholing beoogt nefrologen, hematologen en pathologen op te leiden over een zeldzame ziekte. Diagnose is niet frequent, maar moet gezien het ziekteverloop snel gebeuren om ernstige en mogelijk blijvende orgaanschade te vermijden. Tijdens een eerste episode kan tot 65% van de patiënten overlijden of evolueren naar eindstadium nierfalen.

Tijdens deze bijeenkomsten worden de artsen op de hoogte gebracht van de nieuwste inzichten betreffende diagnostiek en de behandeling van de trombotische microangiopathieën, in het bijzonder het atypisch hemolytisch uremisch syndroom (aHUS) en secundaire manifestaties (zoals HIV, preclampsia en HELLP syndroom) die een trombotische microangiopatie kunnen veroorzaken.

Tevens worden door de sprekers lokale afspraken voor doorverwijzing gedeeld. Een nationale guideline- behandelprotocol  is inmiddels vastgesteld en ervaringen worden tijdens de nascholing getoetst aan de klinische realiteit. Er is gekozen voor een interactieve opzet, waarbij na een tweetal inleidende voordrachten een deel van de bijeenkomst gewijd is aan casuïstiek.

Belangrijkste boodschappen:

-Wat is een Trombotische Microangiopathie geredeneerd vanuit het nierbiopt?

-Wat houdt o.a. de aandoening AHUS precies in a.d.h.v. de nieuwe TMA richtlijn in relatie tot de klinische praktijk?

-Welke diagnostische testen zijn er voorhanden en welke zijn in voorbereiding?

-Welke behandelingsstrategieën zijn voor handen?

-Welke additionele, ondersteunende therapieën zijn beschikbaar voor complement gemedieerde TMA?

-Hoe lang moeten die ondersteunende therapieën gegeven worden?

-Wat is de rol van de perifere specialisten in proces/management?

- Toelichting op biomarkers om C5B9 / MAC op endotheelcellen te testen (HMEC1) alsmede toelichting op studieopzet 2018

- Het bevorderen van crossfunctioneel denken en handelen tussen afdeling Nefrologie, Klinische Immunologie en Pathologie