Na afloop van de bijeenkomst hebben deelnemers:

• Kennis over de principes en onderbouwing van het placebo- en nocebo-effect;
• Relevantie van het placebo- en nocebo-effect in de verslavingsproblematiek;
• Inzicht over het registratieproces van geneesmiddelen;
• Inzicht en kennis over de criteria en (statistische) parameters die onderdeel uitmaken bij de beoordeling van effectiviteit en veiligheid van geneesmiddelen;
• Oordeelvorming over off-label voorschrijven van medicatie: waarom doe je dat wel/niet, hoe doe je dat en waar moet je rekening mee houden?