Opleidingen details DCRF
Klinisch onderzoek in Nederland: Beter, veilig en snel - Inbreng van de patiënt organiseren! (ID nummer: 293697)
Nascholing met (fysieke) bijeenkomst(en)/ accreditatie per bijeenkomst
CategorieGeaccrediteerde puntenAccreditatieperiode
Scholing Research64-10-2017 t/m 3-10-2018
Als u als professional deze cursus gevolgd heeft dan wordt de presentie ingegeven door de opleider.

Het DCRF Jaarcongres richt zich op alle beroepsgroepen die zich direct of indirect bezig houden met klinisch wetenschappelijk onderzoek. Het wordt jaarlijks bezocht door METC-leden, CRA’s, researchverpleegkundigen, trialmanagers, onderzoekers, patiëntenorganisaties, apothekers, kwaliteitsmedewerkers, beleidsmedewerkers, medewerkers van farmaceutische bedrijven, vertegenwoordigers van overheidsinstanties, bestuursleden van ziekenhuizen en juristen. Het programma richt zich op de dagelijkse praktijk van het klinisch onderzoek: actuele thema’s en knelpunten waar bezoekers dagelijks mee te maken krijgen.

De kwaliteit van mensgebonden klinisch wetenschappelijk onderzoek staat immers hoog op de agenda van onderzoeksinstellingen, maar ook van politiek en algemeen publiek. De ontwikkelingen op het gebied van regelgeving, versnelling van de logistiek van goedkeuringsprocessen, kwaliteitstoetsing van researchvoorstellen, de inbreng van patiënten en nieuwe vormen van dataverzameling met de hulp van patiënten zullen de revue passeren. Een keur van uitstekende sprekers nemen u mee in een proces waarin Nederland haar  vooraanstaande positie als hoogwaardig onderzoeksland op Europees topniveau wil handhaven.

Congres of symposium
Bestand  
Concept programma 2017.pdf26-6-2017 13:1872 KB
 
100
Tijd09:00 - 17:00
LocatieEde (NL) (Toon kaart)

Over de DCRF

De Dutch Clinical Research Foundation, kortweg DCRF, is een stichting die zich ten doel heeft gesteld om klinisch onderzoek maximaal te faciliteren zodat waardevolle kennis en wetenschap zo snel als mogelijk ten goede komt aan de patiënt.

De foundation is tot stand gekomen door samenwerking van verschillende koepelorganisaties van universitaire medische centra, contract research organisaties, geneesmiddelontwikkelbedrijven, medische-ethische commissies, patiënten en patiëntenorganisaties, de overheid, en anderen. Vertegenwoordigers van deze partijen vormen het Algemeen Bestuur van de DCRF.

Vrijwilligers van de DCRF, die veelal werkzaam zijn bij een van de aangesloten organisaties, zetten zich actief in om alle betrokken partijen te verbinden, en waar nodig samenwerking te realiseren, met als doel: nieuwe effectieve en veilige behandelmethoden snel beschikbaar voor patiënten.

De DCRF heeft de ambitie de aantrekkelijkheid van Nederland als klinisch onderzoeksland te optimaliseren. Wij willen zorgen dat ons land niet alleen wereldwijd volop aanwezig is en blijft bij de ontwikkeling van geneesmiddelen, vaccins en medische hulpmiddelen, maar ook een leidende rol speelt bij klinisch-wetenschappelijk onderzoek in een meer brede zin.

Trasmolenlaan 5
3447 GZ
WOERDEN
Trasmolenlaan 5
3447 GZ
WOERDEN
085-0290193