Opleidingen details PAOFarmacie
Quality Management, module 4 Quality and safety for the manufacturing of biopharmaceuticals (ID nummer: 284767)
Nascholing met (fysieke) bijeenkomst(en)/ accreditatie voor totaal
CategorieGeaccrediteerde puntenAccreditatieperiode
Cursus ZA2020-11-2017 t/m 19-11-2018
Als u als professional deze cursus gevolgd heeft dan wordt de presentie ingegeven door de opleider.

Quality Management, module 4 (20 - 22 november 2017)

Quality and safety for the manufacturing of biopharmaceuticals: from cell line development to downstream processing and formulation gaat in op de ontwikkeling van biopharmaceuticals. Er wordt onder meer stilgestaan bij kritische stappen van preproductie in cellijnen, ontwikkeling en commerciële productie tot eiwitanalyse. Uiteraard is er ook aandacht voor stabiliteit, zuivering en immunogeniciteit, die extra aandacht vergen in vergelijking met API’s van niet-biologische oorsprong.

Garanderen van kwaliteit en veiligheid in het biologische productieproces

Hoe worden cellijnen ontwikkeld en de productie hiervan voorbereid? Welke technische aspecten komen er kijken bij ontwikkeling van monoklonale antilichamen? Hoe verhoudt de kwaliteit van biosimilars zich tot het referentieproduct? Bij deze en andere vragen zult u stilstaan tijdens deze 3-daagse nascholing waarbij de focus ligt op biofarmaceutische preparaten.

Ziekenhuisapothekers
Interactieve hoorcolleges en case-studies en workshops
1700
25
Garanderen van kwaliteit en veiligheid in het biologische productieproces
Hoe worden cellijnen ontwikkeld en de productie hiervan voorbereid? Welke technische aspecten komen er kijken bij ontwikkeling van monoklonale antilichamen? Hoe verhoudt de kwaliteit van biosimilars zich tot het referentieproduct? Bij deze en andere vragen zult u stilstaan tijdens deze 3-daagse nascholing waarbij de focus ligt op biofarmaceutische preparaten.
Nee
Quality and safety for the manufacturing of biopharmaceuticals: from cell line development to downstream processing and formulation gaat in op de ontwikkeling van biopharmaceuticals. Er wordt onder meer stilgestaan bij kritische stappen van preproductie in cellijnen, ontwikkeling en commerciële productie tot eiwitanalyse. Uiteraard is er ook aandacht voor stabiliteit, zuivering en immunogeniciteit, die extra aandacht vergen in vergelijking met API’s van niet-biologische oorsprong.
Garanderen van kwaliteit en veiligheid in het biologische productieproces
Hoe worden cellijnen ontwikkeld en de productie hiervan voorbereid? Welke technische aspecten komen er kijken bij ontwikkeling van monoklonale antilichamen? Hoe verhoudt de kwaliteit van biosimilars zich tot het referentieproduct? Bij deze en andere vragen zult u stilstaan tijdens deze 3-daagse nascholing waarbij de focus ligt op biofarmaceutische preparaten.
zie programma
Bestand  
QUALITY_MANAGEMENT_2017.pdf15-3-2017 15:303676 KB
Ja
20-11-2017 t/m 22-11-2017
Tijd9:30 - 17:00
LocatieDriebergen-Rijsenburg (NL) (Toon kaart)

Het Nationaal PAO-centrum Farmacie is een samenwerkingsverband tussen de Koninklijke Nederlandse Maatschappij ter bevordering der Pharmacie (KNMP), de Vereniging Nederlandse Industrie Apothekers (NIA), de Nederlandse Vereniging voor Ziekenhuisapothekers (NVZA), de faculteit Farmacie (Universiteit Utrecht) en het Universitair Centrum voor Farmacie (Rijksuniversiteit Groningen). De samenwerking heeft gestalte gekregen in de vorm van een stichting. Vertegenwoordigers van betrokken partijen vormen samen het bestuur van de stichting.

Missie
Het Nationaal PAO-centrum Farmacie verzorgt hoogwaardig, onafhankelijk postacademisch onderwijs voor apothekers. Het centrum wil een bijdrage leveren aan 'life long learning' en verdere professionalisering van apothekers in Nederland.
 
Rembrandtlaan 31,
3723 BG
Zeist
030-3040100
info@paofarmacie.nl
http://www.paofarmacie.nl